去年签订了框架合作协议的默沙东和先声、辉瑞和海正，近日纷纷“修成正果”。12日， 默沙东公司与中国先声药业集团在中国的合资公司先声默沙东(上海)药业有限公司正式开始运营。13 日，全球最大的制药企业辉瑞公司与浙江海正药业股份有限公司， 也宣布由双方合资组建的“海正辉瑞制药有限公司”正式成立。业界分析重磅专利药到期所带来大的负面效应， 已开始倒逼跨国药企与中国本土企业合作深入中国医药市场， 谋求新的增长点。

　　外资借本土药企深耕基层

　　2011 年各外资药企的重要产品的专利到期已经导致销售风险上升， 而2012年则是规模更大的专利到期的年份。据英国制药和生物科技行业预测及分析公司EvaluatePharma 预测，2012 年， 专利药将面临351 亿美元的损失， 约合人民币2210 亿元， 而2011 年这一数值仅为204亿美元。面对仿制药竞争， 做品牌仿制药，并将此推广到以前从未涉及的二、三线甚至基层市场， 借道本土药企成为跨国药企不得不走的一步。

　　默沙东就对合资公司寄予厚望。先声默沙东初期的产品组合全集中在心血管疾病领域，包括舒降之、科素亚/海捷亚与悦宁定，欣他和舒夫坦。其中，舒降之一直是默沙东降血脂的“明星药物”。2009 年， 默沙东曾决定将舒降之降价50%多， 使之进入国家基本药物目录，成为第一个进入国家基本药物目录的跨国药企的原研药。而这也被视为跨国药企开始大举进军基层医疗市场的关键一步。

　　本土药企借外资提升质量

　　而对于本土药企而言，药品招标、药价下降、成本上升等多种因素，也促使他们十分乐意接受外资药企抛出的橄榄枝。在国家层面也希望中国制药产业摆脱低水平重复的现状。国家药监局今年启动仿制药一致性评价工作， 要求对2007 年修订的《药品注册管理办法》实施前批准的仿制药， 分期分批与被仿制药进行质量一致性评价， 其中纳入国家基本药物目录、临床常用的仿制药在年前完成，以剔除一批“合格的无效药”。

　　辉瑞中国总经理吴晓滨表示， 中国药品市场仿制药占很大的比例， 但质量上与国际水平还有一定的差距， 将中国的仿制药质量大幅提升， 提高中国患者对高质量产品的可及性， 辉瑞公司在此大有作为。(记者 陆志霖)